Marianne Dubé, Local Journalism Initiative

(Courrier Laval/LJI) Η Angany Inc. ανακοινώνει ότι έλαβε έγκριση από τον βρετανικό κυβερνητικό Οργανισμό Ρύθμισης Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας MHRA για την πρώτη κλινική μελέτη που διεξήχθη με το υποψήφιο εμβόλιο ANG-101 για τη θεραπεία των ανθρώπινων αλλεργιών της γάτας.

Η Angany ιδρύθηκε το 2017 και εδρεύει στο Κεμπέκ του Καναδά, είναι μια γαλλοκαναδική ιδιωτική φαρμακευτική εταιρεία αφιερωμένη στην καταπολέμηση των αλλεργιών.

Αυτή η μελέτη σε ένα μόνο κλινικό κέντρο αποτελεί την πρώτη δοκιμή σε ανθρώπους και θα αξιολογήσει τη δυνατότητα πρόκλησης αλλεργικής αντίδρασης και ανοσολογικής απόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με αλλεργία στο τρίχωμα της γάτας.

Επικεφαλής θα είναι ο καθηγητής Stephen Durham και ο Dr Guy Scadding, δύο κορυφαίοι κλινικοί ειδικοί σε θέματα αλλεργίας από το Imperial College του Λονδίνου.

Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την αλλεργία στη γάτα, η οποία είναι μια πολύ συχνή και δια βίου πάθηση.

Τα φάρμακα ανακουφίζουν τους πάσχοντες από τα συμπτώματα, αλλά δεν εμποδίζουν την εξέλιξη της αλλεργίας.

Η μόνη θεραπεία που τροποποιεί την αλλεργία είναι η απευαισθητοποίηση, η οποία απαιτεί χρόνια χορήγησης αλλεργιογόνου, συχνά δεν είναι πολύ αποτελεσματική και ενέχει τον κίνδυνο παρενεργειών.

Το ANG-101 της Angany είναι ένα θεραπευτικό εμβόλιο, δηλαδή θεραπεύει, σε αντίθεση με τα εμβόλια που είναι γενικά προληπτικά.

Το δραστικό συστατικό ANG-101 είναι ένα βιοσωματίδιο που περιβάλλεται από ένα δεύτερο σωματίδιο που μιμείται το σχήμα και το μέγεθος ενός ιού και του οποίου η επιφάνεια είναι καλυμμένη με χιλιάδες αντίγραφα του κύριου αλλεργιογόνου της γάτας.